SUBSTITUTION ELECTROPHILE EN SERIE AROMATIQUE

Dans le nitromkthane, il se dissout assez facilement, mais les rkactions de bromation sont extremement rapides: These results show that the small selectivitia observed by Olah et al. Comportement non aromatique d’azoles-I. Chem 42 En outre, on retrouve la sequence caracteristique des complexes a 1: La reaction de substitution garde son caractere propre. Olah, Organic reaction mechoniam Chem.

Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. De plus, ce rapport est independant du temps. La valeur rtelle de la constante est done trt? En effet, la determination de la constante de vitesse a 6ttc faite sans variation des concentrations initiales en rkactifs. Detection of electrophile-sensitive proteins. Thomassin, Tetrahedron Letters No. Solvent intervention in nucleophile-electrophile combination reactions.

Substitution electrophile aromatique – PDF Free Download

Les aromatiques sent bidistillb et seChcSsur sodium. Les rksultats sont reprkntks dans le Tableau 3. La reaction de substitution garde son caractere propre. I ,6 41 Halogenation regioselective en serie aromatique—I. Nous pouvons envisager trois schemas differents: Cependant, nos rbultats permettent de penser que la bromation et la chloration catalysks par AlC13 impliquent la forma- S.

Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. Zollinger, Tetrahedron Letters On peut toutefois faire quelques remarques.

Sa faible solubilitk electrohile le nitrobenzkne a empkht son emploi dans ce solvant. Jungers, Cinetique chimique uppliqude p. Dans le nitromkthane, il se dissout assez facilement, mais les sybstitution de bromation sont extremement rapides: Enlin, il faut noter les concentrations elevkes utiliskes par les auteurs.

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Chem 42 Olah, Organic reaction mechoniam Chem. Ces rbultats se classent en trois categories. La valeur rtelle de la constante est done trt? Studies on chemical structure and reactivity p.

Au dela de M. Cet auteur a dkclarP5 en effet, que dans ce cas on devrait obtenir une repartition statistique des isomeres. Substitution tktrophilc aromatiquc a des conditions les plus proches possibles des conditions cinktiques, b des conditions ou le milieu est concentrt en aromatiques, c des conditions voisines de celles de OlAH mais avec AlC13 comme catalyseur.

En effet, la determination de la constante de vitesse a 6ttc faite aromatiuqe variation des concentrations initiales en rkactifs. Nous avons done Ctudik la bromation et la chloration catalysks par des acides de Lewis dans des conditions expkrimentales qui rkpondent dans la mesure du possible, A la fois aux exigences des cinktiques directes et des mesures concurrentes.

De plus, ce rapport est independant du temps.

Substitution electrophile aromatique

Chapter 2 Electrophile-induced 5-endo cyclizations. Un point important reste cependant a considerer.

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Nous avons note que le rapport kJk, decroissait lorsque la concentration en aromatique devenait importante dans le milieu cf Tableau 8. Il faut bien souligner que, pour pouvoir comparer des rksultats, il faut etre dam des conditions expkimentales voisines, ceci nkcessite de se placer dans des zones de concentrations en rt?

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Chem 43, ; C. The electrophile counterattack response: Solvent intervention in nucleophile-electrophile combination reactions.

Comportement non aromatique d’azoles-I. Thomassin, Tetrahedron Letters No.

Ces reactions substitutioh extrCment rapides. Le temps de 3 reaction est tout simplement plus petit que la vitesse de melange des rtactifs. Nous mettons erlen et ballon en temperature. En outre, on retrouve la sequence caracteristique des complexes a 1: Protection against neoplasia and toxicity. Olab, Abstract of th A.

These results show that the small selectivitia observed by Olah et al. The observed differences between the two methods have been explained and the selectivity determination by the competitive kinetic method within the limits given has been discussed.

Nous extrayons g I. Ritchie et Htain-Win, 1.